FDA aprobó una solución oral contra el Alzheimer

NORTHTOWN, 9 Jul [MedEx]- La FDA aprobó el bromohidrato de galantamina (Reminyl ) de los laboratorios Janssen en su forma jarabe, para ser utilizado en pacientes con enfermedad de Alzheimer en períodos avanzados cuando la forma de tabletas no puede ser ingerida.

Según Janssen los estudios realizados con más de 2650 pacientes con enfermedad de Alzheimer mostraron una mejoría en el desempeño cognitivo, lo que implica mejorías en la memoria, orientación, razonamiento y lenguaje. Los efectos adversos más comunes observados con Reminyl fueron: náuseas, pérdida de peso y diarrea. Actualmente la compañía está reclutando pacientes para un estudio fase III que permita la aprobación de Reminyl en el tratamiento de demencia vascular.

[Fuente]- Reuters Health.

[Tipo de Estudio]- Reporte técnico.

[Asignación]- Se estudiaron 2650 pacientes.

[Centro]- Janssen Pharmaceutical

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