[Fuente]- The New England Journal of Medicine: Edición del 20 de abril.

[Tipo de Estudio]– Ensayo clínico controlado randomizado

[Asignación]– Se estudiaron 132 pacientes con acromegalia durante 12 semanas.

[Métodos]– Cuatro grupos fueron clasificados para recibir 10, 15 o 20 mg de pegvisomant y placebo.

[Resultados]– Al final del estudio los investigadores notaron una disminución significativa de los síntomas y signos (talla de anillo, edema de tejidos blandos, sudoración excesiva y fatiga) y una menor concentración sérica del factor de crecimiento I insulina – símil FC1IS). El FC1IS normalizó en 10% con placebo, 54% con 10 mg, 81% con 15 mg y 89% con 20 mg. Los efectos colaterales a corto plazo fueron pocos.

[Análisis]- Se destaca que los efectos adversos a largo plazo no están claramente estudiados. Sobretodo cuando es posible que el tratamiento necesario sea por más de 12 semanas.

[Conclusiones]– A pesar de la incertidumbre acerca de la eficacia y seguridad del pegvisomant en el largo plazo, este es un nuevo modo de tratar la acromegalia.

[Autor]– Dr. Peter J. Trainer y colaboradores.

[Centro]– South Manchester University Hospitals, UK

[Cita*]- N Engl J Med [ta] 2000 [dp] 342 [vi] 1171-1177 [pg]

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