NORTHTOWN, 16 Sep [MedEx]- A diferencia de los anticonceptivos femeninos, la efectividad de los anticonceptivos masculinos depende de la dosis y la vía de administración. La testosterona inyectable más implantes de levonorgestrel son más efectivos.

Los investigadores estadounidenses estudiaron cuál dosis y cuál vía de administración de testosterona y levonorgestrel son las más efectivas para suprimir la producción de esperma. Los participantes del primer ensayo fueron asignados al azar en grupos para recibir (1) dos parches de testosterona transdérmica (testoderm TTS) que liberan cada uno 5 mg/día de testosterona o (2) implantes de 4 barras de levonorgestrel que liberan en total casi 160 mcg/día (Norplant II - Jadelle) más parches de testosterona. Los resultados de este primer ensayo revelaron que menos del 60% de los sujetos en cada grupo logró la supresión de la espermatogénesis. Los autores planearon un segundo ensayo para determinar el factor de la inadecuada supresión. Para ello asignaron al azar a otros hombres para recibir: (3) levonorgestrel oral 125 mcg/día más parches de testosterona o (4) implantes de Norplant II (Jadelle) más inyecciones IM de enantato de testosterona de 100 mg/semana. Todos los individuos recibieron tratamiento por 24 semanas. La azoospermia fue alcanzada en 24% del grupo 1, 35% del grupo 2, 33% del grupo 3 y 93% del grupo 4. los investigadores comprobaron que las inyecciones deberían reemplazar a los sistemas de liberación transdérmica de testosterona. Ellos especulan que la implantación de levonorgestrel más un andrógeno podría ser un efectivo sistema anticonceptivo de larga duración para utilizarlo en hombre.

[Fuente]- Edición de Agosto del 2002: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

[Tipo de Estudio]- Ensayo clínico controlado aleatorizado.

[Asignación]- Se estudiaron 39 hombres saludables en el primer ensayo y 29 en el segundo. Edades entre 20 y 45 años.

[Autor]- Dr. Christina Wang y colegas.

[Centro]- General Clinical Research Center, Torrance. EE.UU.

[Cita]- J Clin Endocrinol Metab [ta] 2002 [dp] 87 [vi] 3562-3572 [pg]

===========================================================