La pentoxifilina atenúa estado hipercatabólico en renales

NORTHTOWN, 29 Dic [MedEx]- La pentoxifilina - un inhibidor de la fosfodiesterasa - retrasa la degradación proteica y beneficiaría a los pacientes con uremia crónica debido a insuficiencia renal crónica o a pacientes renales con sepsis.

Los investigadores italianos estudiaron en pacientes con insuficiencia renal crónica los efectos de una infusión de pentoxifilina sobre el metabolismo proteico. Para ello midieron la pérdida proteica neta utilizando como marcadores la presencia de leucina y la oxidación de la leucina. Los participantes recibieron una infusión de pentoxifilina 1 mg/Kg durante 3 horas contra solución salina. En un segundo experimento los sujetos recibieron: (1) infusión de pentoxifilina + infusión de aminoácidos, 0.2 mg/Kg/min; o (2) infusión de aminoácidos + solución salina a modo de placebo. Se midió en todos los participantes el nivel de proteólisis después de la infusión y el grado de inhibición luego de la administración de aminoácidos. Los resultados revelaron que luego de la infusión de pentoxifilina se redujo la presencia y la oxidación de leucina en una proporción de 16% cada uno. Cuando se midió la inhibición de la proteólisis con las infusiones combinadas, en el grupo 1 se observó una reducción del 53% y en el grupo 2, de 26%. Los autores explican que a pesar de que los niveles plasmáticos de aminoácidos no se alteran, si lo hace el catabolismo proteico. La pentoxifilina lo reduce. El estudio es valioso porque sugiere la posibilidad de utilizar pentoxifilina por vía oral como agente terapéutico para reducir la desnutrición proteica en los pacientes crónicamente urémicos, o también durante los eventos agudos hipercatabólicos como la acidosis o la sepsis.

[Fuente]- Edición de Diciembre de 2002: American Journal of Kidney Diseases

[Tipo de Estudio]- Ensayo clínico controlado.

[Asignación]- Se estudiaron 21 pacientes con insuficiencia renal crónica.

[Autor]- Dr. Gianni Biolo y colegas.

[Centro]- University of Trieste, Italia.

[Cita]- Am J Kidney Dis [ta] 2002 [dp] 40 [vi] 1162-1172 [pg]

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