Hallan porqué la técnica actual de clonación es defectuosa

NORTHTOWN, 7 Abr [MedEx]- La técnica de clonación actual pasa por alto la activación de ciertos genes imprescindibles para el crecimiento embrionario del organismo. Por este motivo la gran mayoría de intentos de clonación en animales fracasan.

Los investigadores estadounidenses compararon los blastocitos de ratones normales con los blastocitos de animales clonados de las células somáticas o de una célula madre embrionaria. Se buscó la expresión del gen Oct4 - esencial para el normal desarrollo embrionario - y de otros 10 genes más relacionados al Oct4. Los resultados revelaron que los 11 genes se expresaron apropiadamente en los blastocitos normales y en los clonados de una célula madre embrionaria. Pero, entre los blastocitos clonados de células somáticas sólo se expresó el 62% de los 11 genes. Los autores sostienen que los defectos de reprogramación que uno encuentra en los clones se deben a la incapacidad del clon para activar estos genes silenciosos. En los embriones normales estos genes trabajan normalmente, igualmente en los clones de una células madre embrionaria, pero en los clones de células somáticas estos genes han estado inactivos por mucho tiempo. El estudio es valioso porque plantea las dudas que estos genes inactivos jamás vuelvan a ser activados. Actualmente los animales clonados de células somáticas usualmente mueren después de la implantación y sólo 1% a 3% de los blastocitos se desarrolla hasta el parto a término, muy pocos sobreviven en la vida adulta. Por el contrario un tercio de los clones creados de una célula madre embrionaria sobrevive. El estudio parece haber encontrado la causa de esta diferencia.

[Fuente]- Edición de Marzo del 2003: Development

[Tipo de Estudio]- Estudio de casos y controles. Experimental con animales

[Asignación]- Se estudiaron ratones clonados.

[Autor]- Dr. Rudolf Jaenisch y colegas.

[Centro]- Whitehead Institute for Biomedical Research en Cambridge, Massachusetts

[Cita]- Development [ta] 2003 [dp] 130 [vi] 1673-1680 [pg]

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