NORTHTOWN, 28 Abr [MedEx]- Inmunizando ratones con ADNc y proteínas del intestino del mosquito se produce una reacción inmune y letal en el mosquito que ingiere la sangre. Una nueva estrategia para terminar con la transmisión de malaria.

Los investigadores estadounidenses incorporaron ADNc (de mucina) del intestino del Anopheles gambiae dentro de un plasmidio (utilizado como vector) para inmunizar ratones en 4 oportunidades a intervalos de 10 días. Los ratones desarrollaron niveles indetectables de anticuerpos, sin embargo cifras elevadas del factor de necrosis tumoral alfa y de interferon gamma. Cuando los animales fueron tratados con una dosis de refuerzo subcutánea de proteínas de intestino aplicada a los 10 días de la última inmunización con ADNc, se generaron altos títulos de anticuerpos, altos niveles de interleukina-5 y de interleukina-10. Los resultados revelaron que muy pocos mosquitos sobrevivieron hasta 7 días después de alimentarse con sangre de ratones inmunizados (la esporogonia del plasmodium tarda por lo menos 10 días). Se redujo el número de mosquitos capaces de poner huevos y el número de huevos por mosquito ponedor. Cuando se alimentó mosquitos con suero de ratones inmunizados no se observó un aumento de la mortalidad indicando que los factores del suero no son los responsables de la actividad insecticida por lo que sugiere que la inmunidad desarrollada contra el mosquito es una inmunidad del tipo celular. El intestino medio del mosquito es un importante factor para el control de la enfermedad porque sirve como barrera inicial para la infección patógena del insecto. Se sabía que los antígenos presentes en el intestino medio se podrían controlar con la inmunidad del huésped porque la sangre del huésped está en contacto con estos antígenos después que el mosquito se alimentó.

[Fuente]- Edición de Abril de 2003: Infection and Immunity

[Tipo de Estudio]- Experimental con animales

[Asignación]- Se estudiaron ratones de laboratorio.

[Autor]- Dr. Brian D. Foy y colegas.

[Centro]- Tulane University en New Orleans. EE.UU.

[Cita]- Infect Immun [ta] 2003 [dp] 71 [vi] 2032-2040 [pg]

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