Aun dosis ultra bajas de estrógenos mejoran densidad ósea

NORTHTOWN, 27 ago 2003 [MedEx]- Dosis ultra bajas de 17 beta-estradiol pulverizado mejoraría la densidad ósea en mujeres, sin aumentar los efectos adversos.

Los investigadores estadounidenses estudiaron a 167 mujeres saludables mayores de 65 años. Los participantes fueron asignados al azar en dos grupos para recibir durante 3 años: (1) 0.25 mg/día de 17 beta-estradiol pulverizado o (2) placebo. Las mujeres que no habían pasado por una histerectomía recibieron además 100 mg de progesterona pulverizada, por vía oral durante 2 semanas cada seis meses. Los resultados revelaron que el grupo 1 elevó su densidad ósea medida en el cuello de fémur en 2.6%, en la cadera 3.6%, en la espina dorsal 2.8% y en todo el cuerpo 1.2% (p<0.001, para todos). También se observó una reducción en los marcadores de la remoción ósea (p<0.001). Los efectos adversos fueron similares en ambos grupos: mamas sensibles, cambios endometriales, hallazgos en la mamografía. Durante los 3 años de estudios ambos grupos tuvieron igual número de casos con mamografías anormales: 15 en el grupo 1 y 10 en el grupo 2 para un p=0.26. Los autores explican que aunque ellos han demostrado que las dosis muy bajas de estrógenos tendrían efectos positivos en la densidad ósea, queda por determinar si esto se traduce en una reducción de la incidencia de fracturas. El estudio es valioso porque aunque se sabe que los estrógenos evitan la osteoporosis los efectos adversos en las dosis convencionales han sido ampliamente revelados, lamentablemente la muestra es poca y periodo de observación corto como para determinar si hay cambios en la incidencia de enfermedad cardiovascular, apoplejía o cáncer de mama.

[Fuente]- Edición del 27 de agosto de 2003: The Journal of the American Medical Association

[Tipo de Estudio]- Ensayo clínico controlado aleatorizado.

[Asignación]- Se estudiaron 167 mujeres.

[Autor]- Dr. Karen M. Prestwood y colegas.

[Centro]- University of Connecticut Health Center en Farmington. EE.UU.

[Cita]- JAMA [ta] 2003 [dp] 290 [vi] 1042-1048 [pg]

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