NORTHTOWN, 5 oct 2003 [MedEx]- El ISIS 24691, un oligonucleótido inhibidor de la telomerasa inhibe la proliferación de células del cáncer de próstata después de un corto tratamiento.

Los investigadores estadounidenses trataron dos líneas celulares distintas de células de cáncer de próstata con el ISIS 24691 que fue optimizado para lograr una mejor unión química, estabilidad y farmacocinética. Las líneas de células fueron la DU145 y la LNCaP, la primera de un tumor sin genes supresores Rb y p53 y la segunda con Rb y p53 presentes. Las células disminuyeron su proliferación in vitro después de 5 semanas de exposición y murieron después de 67 a 83 días de terapia. Cuando se hizo el ensayo en vivo transplantando células tratadas 21 días antes, el tumor creció significativamente menos que los controles, cuando se transplantaron células expuestas por 35 días, ningún tumor se desarrolló. El PSA del grupo tratado fue de 1.2 comparado con 37 del grupo con células control. Las células LNCap que expresaban las proteínas nativas Rb y p53 respondieron mejor lo que hace suponer que la presencia de estos genes las hace más susceptibles a la inhibición de la telomerasa. El inhibidor demostró tener efectos sinérgicos con los agentes quimioterapéuticos: después de 55 días de exposición, las células DU145 - pero no las LNCaP, se volvieron sensibles al cisplatino y al carboplatino. No se observó sinergia con etoposido, doxorubicina o paclitaxel. Los autores sostienen que los inhibidores de la telomerasa pueden ser una terapia conjunta con los agentes antiproliferativos. El estudio es valioso porque la telomerasa ha sido un blanco promisorio en la terapia anticáncer, pero estudios con otros inhibidores habían determinado que se necesitaban muchos meses para ver el efecto. La telomerasa es una enzima que mantiene el largo del telómero en las células transformadas.

[Fuente]- Edición del 15 de septiembre de 2003: Cancer Research

[Tipo de Estudio]- Experimental con células animales y animales.

[Autor]- Dr. David R. Corey y colegas.

[Centro]- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas

[Cita]- Cancer Res [ta] 2003 [dp] 63 [vi] 5917-5925 [pg]

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