Aspirina evita trombosis en pacientes con policitemia vera

NORTHTOWN, 15 Dic [MedEx]- La aspirina en dosis bajas podría prevenir algunos eventos trombóticos en pacientes con policitemia vera.

Los investigadores italianos presentaron los resultados del estudio sobre Efficacy and Safety of Low Dose Aspirin In Polycythemia Vera (ECLAP) realizado con 518 pacientes (edad media, 61 años) de los cuales el 40% fueron mujeres. Los pacientes tenían policitemia vera desde hacía 7 años como mínimo. El estudio que tuvo un seguimiento promedio de 3 años, utilizó 100 mg de aspirina por día. Los resultados revelaron que la aspirina redujo en 50% el riesgo de ataque cerebral, de muerte, de trombosis venosa profunda y de embolismo pulmonar en pacientes con policitemia vera. La trombosis arterial y venosa se redujo en 60% (P=0.0274); el riesgo de eventos trombóticos fue reducido en 57% (P=0.039). El riesgo de muerte cardiovascular, infarto del miocardio no fatal y apoplejía no fatal se redujo en 59% (P=0.0929). La mortalidad total se redujo en 46% y la mortalidad cardiovascular en 59% pero no hubo diferencias significativas entre grupos respecto a estas dos últimas. La tolerancia gastrointestinal fue calificada de excelente a criterio de los investigadores, las epistaxis fueron nueve veces más comunes (P=0.0327); el sangrado gastrointestinal fue 3 veces más probable con aspirina, pero, solo el 8% sufrió de sangrado mayor. Los autores sostienen que la aspirina es segura y debería recomendarse en todos los pacientes con policitemia vera. El estudio es importante porque ofrece una intervención efectiva a bajo costo en los pacientes con policitemia vera. El estudio fue financiado por la compañía Bayer.

[Fuente] - Congreso anual Nº 45 de la Sociedad Americana de Hematología: Abstracto 5. Presentado el 7 Dic, 2003

[Tipo de Estudio]- Estudio de casos y controles.

[Asignación]- Se estudiaron 518 pacientes.

[Autor]- Dr. Raffaele Landolfi, MD y colegas.

[Centro]- Catholic University of Rome en Italia.

[Cita]- [ta] 2003 [dp] [vi] [pg]

ASH 45th Annual Meeting: Abstract 5. Presentado el 7 Dic, 2003

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