NORTHTOWN, 12 ene [MedEx]- La expresión de la hepsina (una proteasa de la serina) correlaciona con la agresividad del cáncer de próstata y podría ser un útil pronosticador.

Los investigadores canadienses utilizaron técnicas de PCR cuantitativas en las muestras anatómicas de 90 pacientes operados de prostatectomía radical por cáncer de próstata buscando la evaluación del valor pronóstico de la expresión de hepsina. Los resultados revelaron que 51 pacientes tuvieron tumores grado 2 y 39 pacientes tumores grado 3. Se comparó la expresión de la hepsina en la parte cancerosa de la glándula con la expresión en las partes no cancerosas. En 81 de las 90 muestras la expresión de hepsina fue significativamente más alta en las partes con cáncer (p<0.001). En más de la mitad de las piezas anatómicas la expresión fue 10 veces más elevada que en las partes sin cáncer. La expresión de hepsina fue más alta en términos relativos (parte cancerosa / parte no cancerosa) en los pacientes con tumores de grado 3 que en los de grado 2 (p=0.031). Utilizando valores de expresión de hepsina extraídos del percentil 75 se pudo distinguir confiadamente a los pacientes con alto y bajo grado de recidivas. Los autores explican que la mayor sobreregulación del gene de hepsina en tumores más agresivos y avanzados sugiere que esta proteína cumple un papel en la progresión del cáncer. Los autores creen que la hepsina podría llegar a ser un marcador tisular para el diagnóstico del cáncer de próstata y para distinguir tumores agresivos de los no agresivos. El estudio es interesante porque es el primero en hallar una asociación cuantitativa de un marcador que había sido propuesto por estudios con ADN en el laboratorio.

[Fuente]- Edición de enero de 2004: The Journal of Urology

[Tipo de Estudio]- Estudio de casos y controles.

[Asignación]- Se estudiaron 90 pacientes que sufrieron prostatectomía radical por cáncer de próstata.

[Autor]- Dr. Eleftherios P. Diamandis y colegas.

[Centro]- Mount Sinai Hospital en Toronto. Canadá.

[Cita]- J Urol [ta] 2004 [dp] 171 [vi] 187-191 [pg]

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