NORTHTOWN, 22 mar [MedEx]- La droga antiobesidad: orlistat, inhibe la ácido graso sintetasa (fatty acid synthase, FAS) de las líneas de células tumorales en la próstata, colon y mama sin afectar las células normales.

Los investigadores estadounidenses encontraron que la FAS es expresada en las líneas celulares del cáncer de próstata, pero no en las células epiteliales de la próstata normal. El hallazgo se debió a una nueva técnica de rastreo de actividad enzimática desarrollada por Activx Biosciences que permite rastrear la actividad de una droga contra miles de enzimas. Sin esta técnica los efectos del orlistat no hubieran sido reconocidos. En tres líneas celulares del cáncer de próstata, los efectos antiproliferativos (induce sustanciales niveles de apoptosis) del orlistat in vitro fueron más pronunciados en las células PC-3 y LNCaP. Las células epiteliales y los fibroblastos normales no fueron afectados. Los efectos in vivo fueron vistos en ratones tratados con 240 mg/Kg/día de orlistat intraperitoneal, por 3 semanas. El volumen tumoral fue significativamente reducido sin toxicidad ni pérdida de peso. Los autores afirman que las nuevas formulaciones del orlistat para tratar tumores que no afectan el tracto gastrointestinal deberán ser por vías distintas a la oral. Los mecanismos subyacentes es estos efectos diferenciales sobre el ciclo reproductivo de las células y la inducción de la apoptosis permanecen ocultos. Orlistat es una droga de los Laboratorios Roche y se vende con el nombre comercial de Xenical.

[Fuente]- Edición del 15 de marzo de 2004: Cancer Research

[Tipo de Estudio]- Experimental con animales

[Asignación]- Se estudiaron ratones de laboratorio.

[Autor]- Dr. Jeffrey W. Smith y colegas.

[Centro]- The Burnham Institute, La Jolla, California.

[Cita]- Cancer Res [ta] 2004 [dp] 64 [vi] [pg]

===========================================================