Uso de leflunomida está asociado con neuropatía periférica

NORTHTOWN, 19 jul [MedEx]- La leflunomida - un antirreumático que modifica el curso de la enfermedad - puede producir neuropatía periférica que se resuelve suspendiendo del medicamento.

Los investigadores estadounidenses revisaron 80 casos informados de neuropatía periférica en asociación con el uso de leflunomida, un medicamento utilizado en la artritis reumatoidea que actúa modificando el curso de la enfermedad. En los ensayos para la aprobación de la droga, ningún caso de neuropatía periférica fue observado en los 816 pacientes participantes. Sin embargo, 4% de pacientes experimentaron parestesias. Los autores informan que el inicio de los síntomas (pinchazos, ardor, dolor severo, sensación de frío en las extremidades distales, entumecimiento periférico o debilidad en los miembros) ocurrió entre 3 y 1126 días después de comenzar la terapéutica con leflunomida. La edad, el sexo y la dosis diaria de leflunomida no influyeron en el tiempo de inicio de la neuropatía periférica, mejoría o recuperación de la misma. Todos los pacientes analizados tomaban las dosis diarias de leflunomida dentro del rango terapéutico. Los pacientes que dejaron de tomar leflunomida antes de los 30 días de iniciada la neuropatía, mejoraron o se recuperaron íntegramente después de 135 días (en promedio). Los que no interrumpieron la medicación dentro del periodo de 30 días, la mejoría correspondiente devino en 755 días o más. Ninguna mejoría o recuperación ocurrió a menos que hayan suspendido la medicación. El estudio no pretende calcular el riesgo. Aunque el riesgo es relativamente bajo la suspensión de la medicación dependerá de otros factores, como la severidad de la artritis reumatoidea y la aprobación del paciente.

[Fuente]- Edición de junio de 2004: Clinical Pharmacology and Therapeutics

[Tipo de Estudio]- Reporte de Caso Clínico

[Asignación]- Se estudiaron 80 casos

[Autor]- Dr. Renan A. Bonnel and. David J. Graham y colegas.

[Centro]- US Food and Drug Administration (FDA). EE.UU.

[Cita]- Clin Pharmacol Ther [ta] 2004 [dp] 75 [vi] 580-585 [pg]

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