NORTHTOWN, 26 jul [MedEx]- El tratamiento con leflunomida un nuevo antirreumático que modifica el curso de la enfermedad no eleva el riesgo de eventos adversos hepáticos, comparado con el metrotexate.

Los investigadores canadienses estudiaron los efectos de la leflunomida en 41,885 pacientes que recibieron drogas que modifican el curso de la enfermedad para artritis reumatoidea entre septiembre de 1998 y diciembre del 2001. Se midió la seguridad de leflunomida, metrotexate, etanercept, infliximab, así como de los modificadores de la enfermedad tradicionales como hidroxicloroquina, sulfasalazina, auranofina y ciclosporina. Los resultados revelaron que hubo 25 casos con eventos hepáticos graves (4.9 casos por 10,000 pacientes por año) y 411 eventos hepáticos no graves (80.0 por 10,000 pacientes por año). El tratamiento con leflunomida o las tradicionales drogas modificadoras de la enfermedad no aumentaron el riesgo de eventos hepáticos graves o no graves. El uso de etanercept e infliximab incrementó por 5.5 y 1.5 el riesgo de eventos graves y no graves, respectivamente. Los autores sostienen que la leflunomida no está asociada con un riesgo que supere los efectos adversos del metrotexate. El estudio es interesante porque acentúa el cuidado que debemos tener en evaluar el riesgo hepático real cuando una nueva droga es dada a pacientes con enfermedad más severa o quienes tienen más riesgo de toxicidad hepática.

[Fuente]- Edición del 15 de julio de 2004: The American Journal of Medicine

[Tipo de Estudio]- Estudio de casos y controles.

[Asignación]- Se estudiaron 41,885 pacientes.

[Autor]- Dr. Samy Suissa y colegas.

[Centro]- Royal Victoria Hospital en Montreal. Canadá.

[Cita]- Am J Med [ta] 2004 [dp] 117 [vi] 87-92 [pg]

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