Prasterona es efectiva en el lupus eritematoso sistémico

NORTHTOWN, 13 sep [MedEx]- La prasterona (dehidroepiandrosterona, DHEA) mejora o estabiliza los síntomas y signos del lupus eritematoso sistémico (LES).

Los investigadores estadounidenses estudiaron a 381 mujeres con LES activo. En los 27 centros que abarcó el estudio las participantes fueron asignadas al azar en dos grupos para recibir durante 12 meses (1) prasterona 200 mg/día más el tratamiento estándar para lupus o (2) placebo más el tratamiento estándar. Un criterio de inclusión fue haber recibido sin cambios durante los seis meses previos la terapia estándar para LES - que incluye prednisona menos de 10 mg/día, antimaláricos y agentes inmunosupresores - y continuado con las mismas dosis durante todo el resto del estudio. Se midió la respuesta clínica al tratamiento utilizando dos mediciones de actividad, el índice SLEDAI y el SLAM y dos mediciones de calidad global de vida con el índice de apreciación global del paciente y la escala de gravedad de la fatiga de Krupp (KFSS). Los resultados revelaron que el escore SLEDAI mejoró en 58.5% en el grupo 1 y 44.5% en el grupo 2 (p=0.02). Los autores sostienen que la mejoría con prasterona fue significativa desde la estadística y desde la clínica. Los efectos adversos fueron acné en 33%, hirsutismo en 16%, los casos fueron leves y no fueron causa de abandono. Las mialgias y la estomatitis oral se redujeron en el grupo de prasterona respecto al placebo. Los niveles de colesterol HDL, triglicéridos y complemento C3 disminuyeron, mientras que testosterona y estradiol aumentaron. Los autores sostienen que prasterona 200 mg/día beneficia a pacientes que no pueden o no desean más inmunosupresores o dosis más elevadas de glucocorticoides.

[Fuente]- Edición de septiembre de 2004: Arthritis & Rheumatism

[Tipo de Estudio]- Ensayo clínico controlado aleatorizado.

[Asignación]- Se estudiaron 381 mujeres.

[Autor]- Dr. Michelle A. Petri y colegas.

[Centro]- Johns Hopkins University Medical Center en Baltimore, Maryland.

[Cita]- Arthritis Rheum [ta] 2004 [dp] 50 [vi] 2858-2868 [pg]

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